Nueva memoria molecular, “solo” 10 atomos
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Almacenamiento “Masivo” sera realidad por fin. Un equipo de la Universidad de Rice ha determinado que una tira de grafito de sólo 10 átomos de espesor puede servir como elemento básico en un nuevo tipo de memoria, haciendo disponibles enormes cantidades de almacenamiento para las computadoras, reproductores multimedia portátiles, teléfonos celulares y cámaras.En las nuevas investigaciones disponibles en línea en la revista “Nature Materials”, el profesor James Rice y los investigadores postdoctorales Yubao Li y Alexander Sinitskii lograron describir un dispositivo en estado sólido que toma ventaja de las propiedades de la realización del grafeno. James menciono que tal dispositivo podría tener muchas ventajas sobre las actuales tecnologias de memorias flash y otros. Las memorias de Grafeno aumentan la cantidad de almacenamiento en una matriz bidimensional por un factor de hasta cinco veces, los chips podrian hacerse más pequeños de 10 nanómetros, en comparación con el formato de 45 nanómetros de hoy en día los chips de memoria flash. Lo cual permitiria comprimir mucho mas los chips de computador actuales y ofrecer mas potencia en un mismo espacio. Via.
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Dic 19 2008
Alguien quiere saber la hora gracias a su ojo?, claro el que quiera saberlo no podria enterarse por que tendria que estar cadaver para que se aplique el metodo desarrollado por unos investigadores que permite estimar la hora aproximada de la muerte de un individuo, basandose en unos compuestos que se encuentran en el humor vitreo, muchos saben ya la hora?, algunos no quieren saberla, menos yo. Un equipo de investigadores de la Universidad de Santiago de Compostela ha propuesto un nuevo método para calcular el tiempo aproximado de muerte de un individuo. Esto se basa en el análisis de varias sustancias a partir del humor vítreo del ojo de cadáveres, según un artículo publicado en la revista Journal Statistics in Medicine. Usando este sistema, los científicos han desarrollado una pieza de software que permite establecer con precisión el intervalo post mortem (PMI- Post Mortem Interval), información que hará la labor de la policía y los tribunales de justicia más fácil. Para aplicar esta técnica los investigadores deben analizar inicialmente las concentraciones de potasio, urea e hypoxantina (un metabolito de ADN) presentes en el humor vítreo del ojo del cadáver, e introducir estos datos en un programa. Dicho software que ha sido inventado por estos científicos de Galicia utiliza esta información y es capaz de establecer el momento en que se produjo el fallecimiento.
Mis creencias religiosas influenciando en mi querido ADN?, tengo creencias religiosas?, mmmmm no es lo tipico que pensarian algunos, por tener tal o cual creencia puedes “alterar” tu ADN, las creencias religiosas son ideas que determinan cierta conducta de parte del individuo (ojo esa conducta puede ser buena o mala segun crean conveniente) esa conducta afecta a su grupo humano, osea a la poblacion de humanos en su entorno, y por lo tanto el racismo en algunos casos tiene consecuencias en nuestra estructura genetica por que bloquea el ingreso de genes nuevos y por lo tanto la dversidad no se incrementada, en fin todo un “temon” para hablar, aqui les dejo. Una nueva investigación sugiere que los recientes acontecimientos han tenido un impacto sustancial en los patrones de diversidad genética en la región suroeste de Europa. El estudio, publicado el 4 de diciembre en el American Journal of Human Genetics, muestra que los patrones geográficos de los antepasados parecen haber sido influenciados por las conversiones religiosas de los Judios y musulmanes en la Península Ibérica. “La mayoría de los estudios de diversidad genética se han centrado en gran escala en la variación y la interpretación basada en los acontecimientos en la prehistoria, pero las invasiones y las migraciones en tiempos históricos también pueden tener profundos efectos en los paisajes genéticos”, explica el autor del estudio Prof Mark A. Jobling del Departamento de Genética de la Universidad de Leicester. Prof Jobling, sus colegas realizaron un sofisticado análisis genético de 1.140 hombres de la Península Ibérica y Baleares, centrándose en el cromosoma Y, el cual se transmite uniparentalmente del Padre al hijo. Los investigadores encontraron un nivel muy alto de judíos sefardíes (19,8%) y una ascendencia del Norte de África (10,6%) en sus muestras de los cromosomas Y de las poblaciónes actuales. La Península Ibérica tiene una compleja historia reciente que involucra a la residencia a largo plazo de estas dos poblaciones diversas, con diferentes orígenes geográficos y caracteristicas culturales y religiosas unicas.
Una muestra mas de que las “patentes” estan muy mal aplicadas en nuestros dias, una patente sobre un gen humano es lo mas ridiculo que se puede uno imaginar, la empresa no puede haber diseñado el gen en cuestion que ayuda a diagnosticar el mal, quizas sus investigaciones le permitiieron llegar a la conclusion de que tal o cual gen permiten saber si una persona esta en riesgo de sufrir alguna enfermedad, pero es conocimiento deducido de una fuente que es universal nuestro propio ADN. Los bebes con una forma grave de epilepsia estan en riesgo de tener un retraso en su diagnostico y su tratamiento esta en peligro a causa de una patente sobre el gen en estudio y que la posee una empresa. Es la primera evidencia de que los “derechos” privados de propiedad intelectual sobre el ADN humano afectan la atencion medica. Deepak Gill, jefe de neurologia en el Children’s Hospital en Westmead en Australia, dijo que pondria a prueba al menos al 50% mas de los lactantes para el gen SCN1A - que permite diagnosticar el sindrome Dravet - si el hospital podria realizar la prueba en casa. Sin embargo, los “derechos” sobre estos genes son controlados por el Melbourne based Technologies, que ya ha amenazado con detener a los hospitales publicos que realicen pruebas sobre mutaciones en los genes del cancer de mama, y el hospital no correr el riesgo de un problema similar. Los especialistas estan enviando muestras de sangre a Escocia, y solo los bebes cuyos sintomas den pautas sobre el sindrome de Dravet son testeados. Esto significa que los niños con sintomas ligeramente diferentes pueden ser tratados con los medicamentos errados durante meses, retrasando su desarrollo potencialmente.